Din en iso 10993 16 2009 08 1 8 2009
Pro vyhledávací frázi Din en iso 10993 16 2009 08 1 8 2009 jsme na našem vyhledávači našli 11 výsledků. Nenašli jste přesně to, co jste hledali? Zkuste frázi Din en iso 10993 16 2009 08 1 8 2009 trochu pozměnit a opět zadat do vyhledávacího pole. Pevně věříme, že produkt, který hledáte v naší nabídce na srovnávači CoChceš.cz naleznete!
DIN EN ISO 10993-16:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-16:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 16: Plán toxikokinetické studie degradačních produktů a vyluhovatelných látek.)
Více informacíDIN EN ISO 10993-17:2009-08 1.8.2009
Platná norma DIN EN ISO 10993-17:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 17: Stanovení přípustných limitů pro vyluhovatelné látky.)
Více informacíDIN EN ISO 10993-18:2009-08 1.8.2009
Platná norma DIN EN ISO 10993-18:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 18: Chemická charakterizace materiálů.)
Více informacíDIN EN ISO 10993-10:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-10:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 10: Zkoušky dráždivosti a senzibilizace kůže.)
Více informacíDIN EN ISO 10993-11:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-11:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 11: Zkoušky na systémovou toxicitu.)
Více informacíDIN EN ISO 10993-12:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-12:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 12: Příprava vzorků a referenční materiály.)
Více informacíDIN EN ISO 10993-3:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-3:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 3: Zkoušky na genotoxicitu, karcinogenitu a reprodukční toxicitu.)
Více informacíDIN EN ISO 10993-6:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-6:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 6: Tests for local effects after implantation.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 6: Zkoušky lokálních účinků po implantaci.)
Více informacíDIN EN ISO 10993-14:2009-08 1.8.2009
Platná norma DIN EN ISO 10993-14:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramics.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 14: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z keramických materiálů.)
Více informacíDIN EN ISO 10993-13:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-13:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 13: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů ze zdravotnických prostředků vyrobených z polymerních materiálů....
Více informacíDIN EN ISO 10993-9:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-9:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 9: Framework for identification and quantification of potential degradation products.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 9: Obecné zásady pro kvalitativní a kvantitativní stanovení potenciálních degradačních produktů.)
Více informacíPodobné fráze: e din en iso 15487 2009 08 1 8 2009 | din en iso iec 17030 2009 08 1 8 2009 | din en iso 10651 4 2009 08 1 8 2009 | din en iso 25539 1 2009 08 1 8 2009 | din en iso 15927 3 2009 08 1 8 2009 | din en iso 14630 2009 08 1 8 2009 | din en iso 10651 6 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 10399 2009 08 1 8 2009 | din en iso 10651 2 2009 08 1 8 2009 | din en iso 19739 2009 08 1 8 2009 | din en iso 12215 5 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 19110 a1 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 10890 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 14729 a1 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 10769 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 13473 5 2009 08 1 8 2009 | din en iso 18778 2009 08 1 8 2009 | din en iso 14408 2009 08 1 8 2009 | din en iso 24415 1 2009 08 1 8 2009 | din en iso 21536 2009 08 1 8 2009 | din en iso 21535 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 7540 2009 08 1 8 2009 | din en iso 7376 2009 08 1 8 2009 | din en iso 2080 2009 08 1 8 2009 | din en iso 7197 2009 08 1 8 2009 | din en iso 4120 ber1 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 4534 2009 08 1 8 2009 | din en iso 5182 2009 08 1 8 2009 | din en iso 5360 2009 08 1 8 2009 | din en iso 21427 2 2009 08 1 8 2009 | din en iso 5840 2009 08 1 8 2009 | din en iso 23606 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 26203 2 2009 08 1 8 2009 | din en iso 25539 2 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 7541 2009 08 1 8 2009