Din en iso 10993 12 2009 08 1 8 2009
Pro vyhledávací frázi Din en iso 10993 12 2009 08 1 8 2009 jsme na našem vyhledávači našli 11 výsledků. Nenašli jste přesně to, co jste hledali? Zkuste frázi Din en iso 10993 12 2009 08 1 8 2009 trochu pozměnit a opět zadat do vyhledávacího pole. Pevně věříme, že produkt, který hledáte v naší nabídce na srovnávači CoChceš.cz naleznete!
DIN EN ISO 10993-12:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-12:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 12: Příprava vzorků a referenční materiály.)
Více informací
DIN EN ISO 10993-17:2009-08 1.8.2009
Platná norma DIN EN ISO 10993-17:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 17: Stanovení přípustných limitů pro vyluhovatelné látky.)
Více informací
DIN EN ISO 10993-18:2009-08 1.8.2009
Platná norma DIN EN ISO 10993-18:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 18: Chemická charakterizace materiálů.)
Více informací
DIN EN ISO 10993-10:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-10:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 10: Zkoušky dráždivosti a senzibilizace kůže.)
Více informací
DIN EN ISO 10993-11:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-11:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 11: Zkoušky na systémovou toxicitu.)
Více informací
DIN EN ISO 10993-16:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-16:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 16: Plán toxikokinetické studie degradačních produktů a vyluhovatelných látek.)
Více informací
DIN EN ISO 10993-3:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-3:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 3: Zkoušky na genotoxicitu, karcinogenitu a reprodukční toxicitu.)
Více informací
DIN EN ISO 10993-6:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-6:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 6: Tests for local effects after implantation.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 6: Zkoušky lokálních účinků po implantaci.)
Více informací
DIN EN ISO 10993-14:2009-08 1.8.2009
Platná norma DIN EN ISO 10993-14:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramics.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 14: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů z keramických materiálů.)
Více informací
DIN EN ISO 10993-13:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-13:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 13: Kvalitativní a kvantitativní stanovení degradačních produktů ze zdravotnických prostředků vyrobených z polymerních materiálů....
Více informací
DIN EN ISO 10993-9:2009-08 1.8.2009
Neplatná norma DIN EN ISO 10993-9:2009-08 Biological evaluation of medical devices - Part 9: Framework for identification and quantification of potential degradation products.(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 9: Obecné zásady pro kvalitativní a kvantitativní stanovení potenciálních degradačních produktů.)
Více informací
Podobné fráze: e din en iso 18286 2009 12 1 12 2009 | e din en iso 15995 2009 12 1 12 2009 | e din en iso 16120 3 2009 12 1 12 2009 | din en iso 11111 7 2009 12 1 12 2009 | din en iso 6892 1 2009 12 1 12 2009 | e din en iso 7380 1 2009 12 1 12 2009 | din en iso 11111 5 2009 12 1 12 2009 | din en iso 11111 3 2009 12 1 12 2009 | e din iso 15754 2009 08 1 8 2009 | din en iso 9902 3 2009 12 1 12 2009 | e din en iso 6179 2009 12 1 12 2009 | din en iso 5492 2009 12 1 12 2009 | din en iso 389 9 2009 12 1 12 2009 | e din en iso 3175 2 2009 12 1 12 2009 | e din en iso 23640 2009 12 1 12 2009 | din en iso 23210 2009 12 1 12 2009 | din en iso 9004 2009 12 1 12 2009 | e din iso 9211 3 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 12312 1 2009 11 1 11 2009 | din en iso 12217 1 2009 11 1 11 2009 | e din en iso 12855 2009 10 1 10 2009 | din en iso 10993 6 2007 08 1 8 2007 | e din en iso 10893 12 2009 03 1 3 2009 | e din en iso 12870 a1 2009 01 1 1 2009 | e din en iso 12181 1 2009 07 1 7 2009 | e din en iso 12213 1 2009 03 1 3 2009 | din en iso 12004 1 2009 02 1 2 2009 | din en iso 12718 2009 05 1 5 2009 | e din en iso 9241 129 2009 03 1 3 2009 | e din en iso 12213 3 2009 03 1 3 2009 | e din en iso 12690 2009 06 1 6 2009 | e din en iso 12474 2009 06 1 6 2009 | e din en iso 12181 2 2009 07 1 7 2009 | din en 80000 14 2009 08 1 8 2009 | e din en iso 8292 1 2009 10 1 10 2009